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acoplamento de Suzuki
Reação catalisada por paládio que une um ácido borônico a um haleto orgânico, formando uma nova ligação carbono–carbono, muito usada em compostos biarílicos.
Onde usar
Empregada na indústria farmacêutica e em materiais, como polímeros condutores, por tolerar muitos grupos funcionais e operar em condições brandas.
Exemplos
No acoplamento de Suzuki, o bromobenzeno reage com o ácido fenilborônico e dá bifenila.
Akira Suzuki dividiu o Nobel de Química de 2010 por esse tipo de acoplamento.
Cuidado
Não confundir com outros acoplamentos de paládio, como os de Heck e de Sonogashira, que usam alcenos e alcinos no lugar do ácido borônico.
Sinônimos
reação de Suzuki-Miyaura
Origem
Homenagem ao químico japonês Akira Suzuki.