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tautomeria
Equilíbrio entre isômeros constitucionais que se interconvertem com rapidez, em geral por migração de um hidrogênio, como entre ceto e enol.
Onde usar
Aparece em química orgânica e em bioquímica de bases nitrogenadas, para explicar reatividade e propriedades de carbonilas.
Exemplos
A acetona está em equilíbrio com seu tautômero enol, que existe em fração minúscula.
Na tautomeria ceto-enólica da acetona, o hidrogênio migra do carbono para o oxigênio.
Cuidado
Tautômeros não são formas de ressonância: diferem na posição de átomos, e não apenas na distribuição de elétrons.
Origem
Do grego tautós, 'o mesmo', + méros, 'parte'.