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substituição nucleofílica
Reação em que um nucleófilo substitui um grupo de saída ligado a um carbono, formando nova ligação; ocorre por mecanismos como SN1 e SN2.
Onde usar
Aparece em química orgânica, na síntese de álcoois, éteres e aminas a partir de haletos orgânicos.
Exemplos
A reação do brometo de etila com o íon hidróxido, que dá etanol, é uma substituição nucleofílica.
Haletos primários favorecem a substituição nucleofílica por SN2; os terciários, por SN1.
Cuidado
Não confundir com a substituição eletrofílica aromática, típica do benzeno, em que quem ataca é um eletrófilo.