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hiperconjugação
Estabilização por interação entre os elétrons de uma ligação σ vizinha (C–H ou C–C) e um orbital p vazio ou π adjacente.
Onde usar
Aparece em química orgânica, para explicar a estabilidade de carbocátions, radicais e alcenos substituídos.
Exemplos
A hiperconjugação ajuda a explicar a ordem de estabilidade dos carbocátions: terciário > secundário > primário.
Os alcenos mais substituídos são mais estáveis, em parte por hiperconjugação.
Cuidado
Costuma ser confundida com a ressonância; a diferença é que aqui o doador de elétrons é uma ligação σ.