Química · Avançado · Português · Técnico
reação de Diels-Alder
Cicloadição entre um dieno conjugado e um composto de ligação dupla (dienófilo) que forma um anel de seis membros em uma só etapa.
Onde usar
Aparece em síntese orgânica, para construir anéis com controle de estereoquímica.
Exemplos
Na reação de Diels-Alder, o butadieno e o eteno originam o ciclo-hexeno.
Dienófilos com grupos que retiram elétrons costumam reagir mais depressa na reação de Diels-Alder.
Cuidado
É uma cicloadição concertada [4+2]; não confundir com uma adição eletrofílica feita em etapas.
Origem
Homenagem a Otto Diels e Kurt Alder, Nobel de Química em 1950.